ההתקדמות של סרטן הערמונית עמיד לסירוס (CRPC) עדיין מסתמכת על הפעילות של קולטן האנדרוגן (AR) והיא מושגת על ידי מנגנונים המתפתחים בתאי הסרטן ומפעילים מחדש איתות AR אפילו תחת טיפול הורמונלי. מעכבי דהאצטילאזיה של היסטונים (HDACis) פוגעים בצ'פרון AR HSP90 באמצעות עיכוב HDAC6, מה שמוביל לפירוק של AR ודיכוי הגדילה של תאי סרטן הערמונית (PCA). עם זאת, ה-HDACIS הנוכחי לא הודגמו כיעילים בניסויים קליניים המטפלים ב-CRPC.
עוד בעניין דומה
קבוצת חוקרים מאוניברסיטת אילנוי בשיקגו עיצבה מולקולות היברידיות המכילות פיגומים כימיים חלקיים של אנזלוטמיד (Enz) ו-HDACi suberoylanilide hydroxamic acid - SAHA על מנת שישמשו כחומרים אנטי-סרטניים חדשים בסרטן הערמונית.
בעבר קבוצה זו הראתה כי התרופה ההיברידית Enz-HDACi 2-75 תוקפת הן AR ו-Hsp90, מה שמעכב את הצמיחה של תאי סרטן מסוג C4-2 עמידים ל-Enz. במחקר הנוכחי, הקבוצה בוחנת בצורה נוספת את הפעולות המולקולריות והתאיות של 2-75 ובוחן את ההשפעות האנטי-סרטנית שלה.
בהשוואה לאנזלוטמיד ל-2-75 היו השפעות אנטגוניסטיות גבוהות יותר שהתבטאו בהפחתת היציבות, פעילות תעתיק, והעברת טרנספורמציה גרעינית של AR. בנוסף לעיכוב של עותקי AR באורך מלא (FL AR), ה-2-75 עיכב את הוריאנט גירסה AR-V7 במספר שורות תאים של PCA. בדיקות מכניסטיות הראו כי האפיניות של AR של 2-75 שומרת את התרופה בציטופלזמה של תאי סרטן חיוביים ל-AR +. לבסוף, 2-75 הראו פעילויות אנטי-גידוליות משמעותיות יותר מאנזלוטומיד in vivo ב-xenografts SQ שנלקחו מתאי LNCaP.
החוקרים מסכמים כי האסטרטגיה הטיפולית ההיברידית החדשה הינה בעלת פוטנציאל גדול לטיפול יעיל ב-CRPC.
מקור: